Evidência clínica
A região supra-hióidea aparece entre as mais aplicadas na revisão de disfagia, com desfechos relatados como promissores, sem confirmação do mecanismo proposto.
Todos os objetivos
Objetivo funcional · Região supra-hióidea / deglutição
Região supra-hióidea e componente faríngeo da deglutição
Hipótese mecanística· mecanismo proposto, não comprovado
Aplicação submentoniana relacionada à elevação hiolaríngea. Área sensível: exige avaliação da biomecânica e exame instrumental quando indicado.
Disfagia: esta ferramenta não decide segurança de via oral
A avaliação fonoaudiológica da biomecânica da deglutição e o diagnóstico da fisiopatologia precedem qualquer recurso terapêutico (CFFa 719/2023). Sinais de aspiração — tosse, engasgo, voz molhada, alteração respiratória, perda de peso ou infecções respiratórias de repetição — exigem avaliação apropriada e não devem ser manejados com fita.
1. Indicação e objetivo mensurável
Objetivo mensurável ligado a um componente identificado na avaliação (por exemplo, eficiência da deglutição em tarefa padronizada), com desfechos combinados previamente com a equipe.
2. O que precisa ser avaliado antes
- Avaliação fonoaudiológica da biomecânica e diagnóstico da fisiopatologia da deglutição (CFFa 719/2023).
- Necessidade de exame instrumental — padrão para componente faríngeo.
- Mobilidade cervical, conforto respiratório e tolerância sensorial na região.
- Integridade da pele submentoniana e cervical; pele frágil exige cautela extra.
- Plano terapêutico individualizado já definido, com foco em segurança e eficiência.
3. Certeza da evidência
Hipótese mecanística· mecanismo proposto, não comprovado
Certeza muito baixa para o componente faríngeo. A relação entre a fita e a elevação hiolaríngea é hipótese mecanística; os estudos disponíveis não a confirmam.
Nível de evidência
A região supra-hióidea está entre as mais aplicadas nos estudos de taping em disfagia, mas o efeito sobre a excursão hiolaríngea e sobre desfechos faríngeos permanece incerto. A relação entre a fita e a elevação do hioide é hipótese mecanística.
População estudada
Estudos em disfagia neurogênica, adultos e crianças, com amostras pequenas e protocolos distintos.
Região anatômica
Região supra-hióidea / trígono submentoniano, com referência ao osso hioide. Não aplicar sobre a região cervical anterior profunda nem comprimir estruturas do pescoço. Aplicações na região cervical anterior exigem cautela adicional. Traqueostomia, cânulas ou outros dispositivos cervicais não devem ser cobertos ou comprimidos pela fita; a conduta deve ser individualizada.
Formato da fita
Tira em I no eixo submentoniano é o formato mais descrito. Formatos adicionais só quando o protocolo de referência os sustentar.
Duração e frequência
Não há duração ou frequência validadas. Períodos curtos e supervisionados; nunca durante o sono sem indicação e supervisão adequadas.
4. Quando NÃO usar ou encaminhar
- Sem avaliação instrumental quando há suspeita de disfagia faríngea.
- Para decidir segurança de via oral ou substituir exame indicado.
- Com sensação de constrição cervical, restrição de movimento ou desconforto respiratório.
- Pele lesionada, irritada, infectada ou com histórico de reação ao adesivo.
- Durante o sono, sem indicação e supervisão adequadas.
O que sabemos e o que não sabemos
Nos estudos
Como foi aplicado
Localização: trígono submentoniano, em direção à região do hioide. Formato: tira em I. Tensão: faixa baixa quando relatada. Duração e frequência: heterogêneas.
Limites
Incertezas
- Efeito sobre a excursão hiolaríngea não demonstrado.
- Protocolos heterogêneos e amostras pequenas.
- Desfechos faríngeos dependem de exame instrumental, pouco usado nos estudos.
- Sem padronização de tensão, direção, duração ou frequência.
Convenção técnica
Base e ancoragem sem tensão, pescoço em posição neutra e verificação da mobilidade após a fixação são cuidados de método e de segurança, não mecanismos terapêuticos comprovados.
Como medir resultado
- Desfechos definidos previamente com a equipe: sinais clínicos de eficiência e segurança da deglutição em tarefa padronizada.
- Comparação com exame instrumental quando indicado — padrão para componente faríngeo.
- Registro de tolerância cervical, respiração e conforto.
Quando interromper
- Qualquer sinal de aspiração: tosse, engasgo, voz molhada, alteração respiratória.
- Sensação de constrição cervical, restrição de movimento ou desconforto.
- Reação cutânea, pele frágil ou marca persistente.
- Suspeita de disfagia faríngea sem avaliação instrumental — interromper e encaminhar.
Referências deste objetivo
Revisão sistemática · 2026
Dysphagia rehabilitation methods using kinesiology taping: A systematic review(abre em nova aba)
- População estudada
- 14 estudos de reabilitação da disfagia (adultos e crianças)
- Achado principal
- Aplicações descritas em orbicular da boca, masseter, supra-hióideos e infra-hióideos, com resultados promissores em desfechos de deglutição.
- Limitação
- Protocolos heterogêneos entre os estudos. Não define tensão, direção, duração ou frequência universais; nada ali pode ser apresentado como padrão validado.
PMID 41824863 · PMCID PMC12991612
Ensaio randomizado controlado com grupo sham · 2023
Effectiveness of kinesiotape and sham kinesiotape application in children with cerebral palsy with dysphagia: A randomized controlled study(abre em nova aba)
- População estudada
- Crianças com paralisia cerebral e disfagia
- Achado principal
- Compara a aplicação ativa com aplicação sham, ajudando a dimensionar o efeito atribuível à fita.
- Limitação
- Desenho com sham ajuda a controlar expectativa; amostra e desfechos limitam a generalização.
PMID 38766591
Normativa profissional · 2023
Resolução CFFa nº 719/2023(abre em nova aba)
- População estudada
- Exercício profissional em fonoaudiologia no Brasil
- Achado principal
- Em disfagia, a avaliação da biomecânica, o diagnóstico fonoaudiológico da fisiopatologia e o plano individualizado com foco em segurança e eficiência precedem o recurso terapêutico; os procedimentos devem ser registrados em prontuário.
- Limitação
- Consulte a íntegra e as normativas vigentes do seu conselho regional antes de incorporar o recurso à sua prática.
CFFa 719/2023
Segurança primeiro. Não aplicar sobre mucosa, ferida ou região ocular. Suspender diante de qualquer reação cutânea. Sinais de aspiração — tosse, engasgo, voz molhada, perda de peso ou infecções respiratórias recorrentes — exigem avaliação adequada e não devem ser tratados com fita isoladamente.