Evidência clínica
Estudos de reabilitação da disfagia descrevem aplicações em orbicular, masseter, supra e infra-hióideos com resultados relatados como promissores em desfechos de deglutição.
Todos os objetivos
Objetivo funcional · Disfagia – fase oral
Apoio a componentes da fase oral da deglutição
Evidência clínica· corpo pequeno e heterogêneo
Uso complementar direcionado ao preparo, contenção e ejeção do bolo, sempre depois da avaliação fonoaudiológica da biomecânica.
Disfagia: esta ferramenta não decide segurança de via oral
A avaliação fonoaudiológica da biomecânica da deglutição e o diagnóstico da fisiopatologia precedem qualquer recurso terapêutico (CFFa 719/2023). Sinais de aspiração — tosse, engasgo, voz molhada, alteração respiratória, perda de peso ou infecções respiratórias de repetição — exigem avaliação apropriada e não devem ser manejados com fita.
1. Indicação e objetivo mensurável
Objetivo mensurável em um componente específico da fase oral (contenção do bolo, escape anterior, trânsito oral), definido a partir do diagnóstico fonoaudiológico da fisiopatologia.
2. O que precisa ser avaliado antes
- Avaliação fonoaudiológica da biomecânica da deglutição, com diagnóstico da fisiopatologia (CFFa 719/2023).
- Plano terapêutico individualizado com foco em segurança e eficiência, anterior ao recurso.
- Sinais de risco: tosse, engasgo, voz molhada, alteração respiratória, perda de peso, infecções de repetição.
- Necessidade de exame instrumental (videofluoroscopia/endoscopia) conforme o caso.
- Integridade da pele e tolerância sensorial na face.
3. Certeza da evidência
Evidência clínica· corpo pequeno e heterogêneo
Certeza baixa. Revisão de 14 estudos com resultados promissores, porém protocolos heterogêneos e amostras pequenas. Não há base para tratar a fita como intervenção definida para disfagia.
Nível de evidência
Revisão sistemática de 14 estudos sobre reabilitação da disfagia com kinesiology taping (orbicular, masseter, supra e infra-hióideos) e ensaio comparando kinesiotape e sham em crianças com paralisia cerebral e disfagia. Resultados promissores, protocolos heterogêneos; não estabelece o recurso como tratamento de disfagia.
População estudada
Adultos e crianças com disfagia de origem neurológica; em pediatria, predominantemente paralisia cerebral.
Região anatômica
Perioral (contenção do bolo e vedamento) e face lateral sobre a região do masseter, quando o objetivo funcional envolve esse componente.
Formato da fita
Tira em I para perioral; tira em I na direção da face lateral quando o objetivo inclui componente mastigatório. Formatos só devem ser usados quando o protocolo de referência os sustentar.
Duração e frequência
Sem duração ou frequência validadas. Aplicar apenas em janelas de teste vinculadas a sessões de terapia, com reavaliação.
4. Quando NÃO usar ou encaminhar
- Antes da avaliação da biomecânica e do diagnóstico fonoaudiológico.
- Para decidir segurança de via oral, consistência ou liberação de dieta.
- Diante de sinais de aspiração ou piora clínica — interromper e encaminhar.
- Pele lesionada, irritada, infectada ou alergia ao adesivo.
O que sabemos e o que não sabemos
Nos estudos
Como foi aplicado
Localização: orbicular e masseter para componentes orais. Formato: tiras em I nos relatos. Tensão: sem convergência entre protocolos. Duração e frequência: variáveis e frequentemente atreladas às sessões de terapia.
Limites
Incertezas
- Heterogeneidade marcada de protocolos entre os 14 estudos revisados.
- Amostras pequenas e desfechos distintos, dificultando comparação.
- Sem definição de tensão, direção, duração ou frequência padronizadas.
- Contribuição da fita frente à terapia convencional não isolada em boa parte dos estudos.
Convenção técnica
A sequência base–corpo–ancoragem, o alisamento e a fricção para ativar o adesivo são convenções técnicas do método. Não há prova de que expliquem qualquer efeito clínico observado.
Como medir resultado
- Desfechos funcionais definidos antes da aplicação: tempo de trânsito oral observado, número de deglutições por bolo, escape anterior, resíduo oral visível.
- Escalas funcionais de alimentação usadas pelo serviço, aplicadas nas mesmas condições antes e depois.
- Exame instrumental quando indicado — a fita não substitui videofluoroscopia ou avaliação endoscópica.
Quando interromper
- Tosse, engasgo, voz molhada, queda de saturação ou qualquer sinal de aspiração durante o uso.
- Perda de peso, recusa alimentar ou infecções respiratórias de repetição — encaminhar para avaliação adequada.
- Reação cutânea ou intolerância sensorial.
- Ausência de mudança objetiva após o período de teste.
Referências deste objetivo
Revisão sistemática · 2026
Dysphagia rehabilitation methods using kinesiology taping: A systematic review(abre em nova aba)
- População estudada
- 14 estudos de reabilitação da disfagia (adultos e crianças)
- Achado principal
- Aplicações descritas em orbicular da boca, masseter, supra-hióideos e infra-hióideos, com resultados promissores em desfechos de deglutição.
- Limitação
- Protocolos heterogêneos entre os estudos. Não define tensão, direção, duração ou frequência universais; nada ali pode ser apresentado como padrão validado.
PMID 41824863 · PMCID PMC12991612
Ensaio clínico com grupo sham · —
Effectiveness of kinesiotape and sham kinesiotape application in children with cerebral palsy with dysphagia(abre em nova aba)
- População estudada
- Crianças com paralisia cerebral e disfagia
- Achado principal
- Compara a aplicação ativa com aplicação sham, ajudando a dimensionar o efeito atribuível à fita.
- Limitação
- Desenho com sham ajuda a controlar expectativa; amostra e desfechos limitam a generalização.
PMID 38766591
Normativa profissional · 2023
Resolução CFFa nº 719/2023(abre em nova aba)
- População estudada
- Exercício profissional em fonoaudiologia no Brasil
- Achado principal
- Em disfagia, a avaliação da biomecânica, o diagnóstico fonoaudiológico da fisiopatologia e o plano individualizado com foco em segurança e eficiência precedem o recurso terapêutico; os procedimentos devem ser registrados em prontuário.
- Limitação
- Consulte a íntegra e as normativas vigentes do seu conselho regional antes de incorporar o recurso à sua prática.
CFFa 719/2023
Segurança primeiro. Não aplicar sobre mucosa, ferida ou região ocular. Suspender diante de qualquer reação cutânea. Sinais de aspiração — tosse, engasgo, voz molhada, perda de peso ou infecções respiratórias recorrentes — exigem avaliação adequada e não devem ser tratados com fita isoladamente.